Quel examen faire pour déterminer un cancer ?

Si vous présentez des symptômes de cancer ou si les résultats d’un test de dépistage indiquent que vous pourriez être atteint d’un cancer, il est possible que vous ayez besoin de tests de diagnostic supplémentaires. En effet, d’autres troubles peuvent parfois imiter le cancer, il est donc essentiel de les écarter.

Qu’est-ce qu’un test de diagnostic?

Votre médecin peut vous prescrire des diagnostics supplémentaires tels que des examens de laboratoire ou d’imagerie et d’autres tests ou grâce à une coloscopie virtuelle après avoir recueilli vos antécédents médicaux personnels et familiaux et effectué un examen physique, car il n’existe pas de test unique pour diagnostiquer le cancer.

Une biopsie, qui consiste à extraire un échantillon de tissu ou de liquide, est la seule option pour confirmer un diagnostic de cancer si une région ou une tumeur suspecte est découverte.

À quoi sert un test de diagnostic?

Les tests de diagnostic sont des tests et des procédures utilisés pour confirmer l’existence d’une maladie et déterminer le bon type de tumeur, sa localisation, son étendue et son stade.

Au Cancer Treatment Centers of America® (CTCA), ils utilisent des équipements de diagnostic modernes pour localiser et évaluer les tumeurs et élaborer un plan de traitement spécifique. Ils ont aussi opté pour une variété de technologies et de gadgets médicaux pour donner plus de pouvoir à nos cliniciens et éclairer les diagnostics médicaux.

Une équipe de soins avec des années d’expérience

Notre équipe de diagnostic comprend des experts de diverses spécialités médicales, notamment des radiologues et des pathologistes. Ils ont des années d’expérience et de formation dans l’utilisation de tests de diagnostic et de traitements modernes et peu invasifs pour diagnostiquer le cancer.

La première étape de l’élaboration d’une stratégie personnalisée de traitement du cancer est un diagnostic complet et précis du cancer. Notre équipe de soins collabore sous un même toit, partageant les dossiers médicaux électroniques, et surveillant les patients afin de favoriser un processus décisionnel simplifié.

Nous pouvons effectuer les tests de diagnostic suivants :

• Un examen des antécédents médicaux
• Examen du corps physique
• Méthodes de diagnostic

Examens de laboratoire clinique Études d’imagerie (radiographie, TEP/CT, IRM, échographie, etc.) Tests supplémentaires éventuellement nécessaires

Comment le cancer est-il testé ?

Les tests et les procédures que nous employons pour diagnostiquer le cancer diffèrent selon le type de cancer, la maladie et les besoins de chaque patient. Les évaluations diagnostiques sont classées en quatre types :

• Tests d’imagerie pour le diagnostic

Une gamme de techniques d’imagerie est disponible pour aider à la détection du cancer en fonction de sa localisation dans le corps.

Une déglutition ou un lavement barytés peuvent être utilisés pour détecter des anomalies malignes dans la gorge ou l’œsophage. Au cours de cette technique, une solution barytée est avalée par voie orale, et des radiographies sont prises. De même, un lavement baryté peut être utilisé pour examiner le côlon et le rectum. Avant de prendre des radiographies, votre médecin vous administrera la solution à l’aide d’un petit tube.

Analyse génétique et génomique

Les mutations génétiques, ou modifications de votre ADN, peuvent augmenter votre risque de cancer. Ces anomalies de l’ADN peuvent être acquises (induites par des causes environnementales) ou héritées (transmises par votre famille). BRCA1 et BRCA2 sont deux exemples d’anomalies génétiques héréditaires qui ont été associées à un risque accru de développer un cancer du sein ou de l’ovaire.

Ces tests peuvent vous indiquer si vous présentez des altérations génétiques qui vous exposent à un risque accru de contracter certaines affections malignes.

Analyse génomique avancée: Des cellules cancéreuses sont prélevées dans un échantillon de biopsie et leur ADN est séquencé en laboratoire pour trouver des caractéristiques similaires à des mutations connues. Cela aide votre médecin à déterminer les alternatives thérapeutiques.

Analyse génétique: Un échantillon est prélevé pour détecter les mutations génétiques, ce qui se fait généralement par une prise de sang ou un bain de bouche.

Après un diagnostic de cancer

Même après la confirmation de votre diagnostic, notre programme de diagnostic continuera à jouer un rôle crucial dans le traitement de votre cancer. Nous commencerons par localiser les tumeurs et déterminer le stade de la maladie. Les tests visant à établir le stade de votre cancer vous informent, vous et votre médecin, de l’étendue de la maladie et contribuent à l’élaboration d’un plan de traitement adapté à votre cas, en fonction de votre diagnostic et de vos objectifs personnels.

La plupart des tumeurs malignes sont classées entre les stades 0 et 4. Plus le chiffre du stade est élevé, plus le cancer est avancé.

Tout au long de votre traitement, nous surveillerons la taille de la tumeur, la progression de la maladie et votre réaction au traitement, et nous adapterons votre traitement si nécessaire.